Получение и применение альдегидов и кетонов

26 Мар

Получение

I.  В промышленности

1
2

Этот способ более перспективен, чем гидратация алкинов, при которой используются токсичные ртутные катализаторы.

3

В промышлености альдегиды и кетоны получают дегидрированием спиртов, пропуская пары спирта над нагретым катализатором (Cu, соединения Ag, Cr или Zn).

o25134

Этот способ позволяет получать карбонильные соединения, в особенности альдегиды, без побочных продуктов окисления. 

4

II. В лаборатории 

1. Гидратация алкинов     (раньше использовали в промышленности – способ дорогой) — присоединение:

5

Присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (II) приводит к образованию ацетальдегида:

u641_5a
u641_5b

Кетоны получают при гидратации других гомологов ряда алкинов: 

2. Окисление спиртов:

6

Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот.

o25131

Чтобы предотвратить превращение альдегида в кислоту, его отгоняют в ходе реакции (tкип  альдегида, не образующего межмолекулярные водородные связи, ниже tкип спирта и кислоты).

При окислении вторичных спиртов образуются кетоны.

o25132 

Применение альдегидов и кетонов

Метаналь (муравьиный альдегид) CH2=O

  • получение фенолформальдегидных смол;
  • получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол;
  • полиоксиметиленовые полимеры;
  • синтез лекарственных средств (уротропин);
  • дезинфицирующее средство;
  • консервант биологических препаратов (благодаря способности свертывать белок).

Этаналь (уксусный альдегид, ацетальдегид) СН3СН=О

  • производство уксусной кислоты;
  • органический синтез.

Ацетон СН3-СО-СН3

  • растворитель лаков, красок, ацетатов целлюлозы; сырье для синтеза различных органических веществ.

Поделиться в соц. сетях

Опубликовать в Одноклассники

Комментарии: